Stellenangebot BTA in Berlin, BerlinAnalytix GmbH

Die BerlinAnalytix GmbH ist ein spezialisiertes Dienstleistungsunternehmen im Bereich Biomaterialforschung, präklinische Prüfung und klinische Translation mit Sitz in Berlin. Es wird eine Vollzeitstelle angeboten.

Ihre Aufgaben:

• Probenannahme, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit gemäß ISO 17025 und GLP-Anforderungen
• Assistenz beim Präparatezuschnitt
• Aufarbeitung von Weichgewebsproben (Paraffin-Einbettung)
• Aufarbeitung von Hartgewebsproben mittels Kunststoffeinbettung (Technovit 9100)
• Anfertigung von Paraffin- und Kunststoffschnitten am Rotationsmikrotom
• (Immun-)histochemische Färbungen
• Erstellung, Pflege und Einhaltung von SOPs gemäß ISO 17025 und GLP-Anforderungen
• Führung und Archivierung von Rohdaten und Laborbüchern nach GLP-Grundsätzen
• Mitwirkung bei internen Audits, Ringversuchen und Methodenvalidierungen
• Unterstützung bei der Vorbereitung externer Begutachtungen / Akkreditierungsaudits
• Schnittdigitalisierung (Whole-Slide-Imaging) sowie histomorphometrische Analysen
• Mitarbeit an Forschungsprojekten und Methodenentwicklung
• Kooperation mit klinischen Anwendern, Auftraggebern und Kooperationspartnern

Das bringen Sie mit:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA / BTA oder Studium B. Sc. Biologie (oder vergleichbar)
• Berufliche Erfahrung auf dem Gebiet der Histologie, idealerweise in einem regulierten Laborumfeld
• Fundierte Kenntnisse in der Immunhistochemie an humanen und tierischen Geweben
• Troubleshooting, Etablierung neuer Antikörper
• Eigenständige Beurteilung von Färbeergebnissen
• Routine im Anfertigen von Paraffinschnitten am Rotationsmikrotom
• Erfahrung in der Kunststoffhistologie (z.B. Technovit 9100, MMA) ist ein besonderes Plus (von Vorteil)
• Kenntnisse in der GLP / ISO 17025-konformen Dokumentation und Qualitätssicherung von Vorteil
• Vertrautheit mit dem Führen von GLP-konformen Rohdaten und Laborbüchern wünschenswert (von Vorteil)
• Selbstständige, präzise und rückverfolgbar dokumentierende Arbeitsweise
• Manuelle Geschicklichkeit und hohes Qualitätsbewusstsein
• Kommunikationsstärke sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile:

• Anspruchsvolle Tätigkeit in einem nach ISO 17025 akkreditierten und GLP-bescheinigten Prüfstandort
• Abwechslungsreiche, eigenverantwortliche Arbeit im Bereich (prä-) klinischer Studien
• Aktive Mitgestaltung des Qualitätsmanagementsystems und der Laborentwicklung
• Chance, eigenes Potenzial und Ideen einzubringen und weiterzuentwickeln
• Arbeitszeiten Montag bis Freitag, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
• Internationales Arbeitsumfeld an der Schnittstelle von Wissenschaft, Klinik und Vermarktung

Dann freuen wir uns über Deine Bewerbung in elektronischer Form an Priv.-Doz. Dr. Mike Barbeck. Bitte füge Deiner Bewerbung das früheste Eintrittsdatum sowie Deine Gehaltsvorstellung bei.