Stellenangebot BTA in Heidelberg, RHEACELL GmbH & Co. KG

Zur Verstärkung eines hoch motivierten Teams wird ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als Technischer Assistent (m/w/d) – BTA, MTA oder Bachelor in der Qualitätskontrolle angeboten.

Ihre Aufgaben:

• GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation freigaberelevanter Analytik (u.a. Durchflusszytometrie, ELISA, qPCR, Zellkultur)
• Prüfung und Freigabe eines Humanarzneimittels unter GMP-Bedingungen
• Vorbereitung, Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien sowie Verwaltung von Haltbarkeiten
• Inkubation, Auswertung und Beurteilung mikrobiologischer Proben (Umgebungsmonitoring, Media-Fills)
• Eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings im Reinraum (Abklatschproben, Partikelmessungen, Luftkeimmonitoring)
• Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und CAPA-Maßnahmen
• Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung moderner GMP-Analytikmethoden

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant oder ein Bachelorabschluss in einem biologischen Studiengang
• Praktische Erfahrung und theoretisches Wissen im Umgang mit Primärzellen und Zellkulturen
• Kenntnisse in analytischen Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Hygiene- und (mikrobiologischem) Umgebungsmonitoring
• Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) sowie sichere MS-Office-Kenntnisse
• Eine sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Hohe Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke

Ihre Vorteile:

• Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
• Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
• Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
• Umfangreiche Corporate Benefits
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team
• Mitarbeit an Therapien mit echter Relevanz für Patienten
• Klare Prozesse und strukturierte Einarbeitung im GMP-Umfeld
• Langfristige Perspektive in einem klinisch fortgeschrittenen Unternehmen

Bitte senden Sie Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins.